间硝基苯酚行业财务软件哪个好（间硝基苯酚沸点）

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本文目录一览：

• 1、请问,苯酚中羟基的对位上分别连有甲基、硝基、甲氧基、溴原子,酸性强弱...
• 2、...间硝基苯酚。邻硝基苯酚。2,4-二硝基苯酚。哪个挥发性大喃?_百度...
• 3、求解比较一下几种物质的酸性大小
• 4、对硝基苯酚和间硝基苯酚的酸性
• 5、邻硝基苯酚与对硝基苯酚怎样分离?

请问,苯酚中羟基的对位上分别连有甲基、硝基、甲氧基、溴原子,酸性强弱...

【答案】：4-二硝基苯酚＞对硝基苯酚＞间硝基苯酚＞苯酚＞对甲苯酚＞对甲氧基苯酚 硝基是拉电子基团，电子效应使酚羟基中的氢容易电离，生成的苯氧负离子也较稳定，因而酸性较强。

硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。间硝基苯酚的酸性比苯酚的强，但酸性小于邻或对位。二硝基苯酚的酸性更强。

当苯酚的苯环上连有吸电子(如硝基)取代基时，取代苯酚的酸性比苯酚强。由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，并可使负电荷离域到硝基的氧上，从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。

在这4个化合物中，对硝基苯酚的酸性最强，因为硝基是强吸电子基，其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基，使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低，易断裂，放出质子，所以酸性强。

对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。

...间硝基苯酚。邻硝基苯酚。2,4-二硝基苯酚。哪个挥发性大喃?_百度...

1、四氧化锇 四氧化锇，化学式OsO，白色或淡黄色结晶，有类似氯的气味。微溶于水，溶于氨水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳等有机溶剂。

2、【答案】：4-二硝基苯酚＞对硝基苯酚＞间硝基苯酚＞苯酚＞对甲苯酚＞对甲氧基苯酚 硝基是拉电子基团，电子效应使酚羟基中的氢容易电离，生成的苯氧负离子也较稳定，因而酸性较强。

3、可以与2，4-二硝基苯酚做比较。2，4-二硝基苯酚（2，4-DNP或简称DNP）化学式：HOC6H3(NO2)2 它是一种黄色结晶固体，具有甜味，霉味。它升华，蒸汽挥发。因此， 2-甲基-3，5-二硝基苯酚 是挥发酚。

4、易于发生亲电取代，所以是称为邻对位定位机，同样的间位取代基（acceptor）使苯环的整体电子云密度降低，使间位降低的比邻对位要少，所以间位易发生亲电取代。所以，应该是邻位的最大，对位次之，间位最小。

求解比较一下几种物质的酸性大小

如何判断这几种物质的酸性强弱 如果都是一元羧酸，那么碳原子较少的羧酸酸性较强；如果是多元羧酸，那么羧基多的羧酸酸性较强。

在苯酚钠溶液里加入醋酸或通二氧化碳都能析出苯酚，这说明醋酸及碳酸都比石炭酸的酸性强，由于析出物，苯酚溶解度小，故溶液变浑浊。在碳酸钠溶液中加醋酸有二氧化碳气体生成。

③溶液得酸碱度。一般在酸性环境下，氧化性较强，如酸性kmno4或酸性k2cro7 10．根据微粒得失电子放出（或吸收）的能量判断。

（3）、用和金属的反应或其他酸的通性反应的剧烈程度来判断，因为它很不好操作，只在答题时有用。判断碱性强弱：元素的金属性越强，其最高价氧化物的水化物的碱性越强。

可知它们的最高价含氧酸（即上述5种酸）的酸性为硝酸大于碳酸大于硼酸，硫酸大于磷酸，硝酸大于磷酸。硝酸是一元酸，可电离出等物质的量的氢离子，硫酸是二元酸，可电离出两倍物质的量的氢离子。

对硝基苯酚和间硝基苯酚的酸性

【答案】：4-二硝基苯酚＞对硝基苯酚＞间硝基苯酚＞苯酚＞对甲苯酚＞对甲氧基苯酚 硝基是拉电子基团，电子效应使酚羟基中的氢容易电离，生成的苯氧负离子也较稳定，因而酸性较强。

从硝基的诱导效应看，因该是邻对间，但实际上是对邻间，原因是邻硝基苯酚中硝基与酚羟基上的氢形成了分子内氢键，阻碍了氢的电离。

因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。

因此是没有酸性的。剩下三个酚类中，对硝基苯酚酸性最强，因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱，因为甲基是弱的给电子基。

易于发生亲电取代，所以是称为邻对位定位机，同样的间位取代基（acceptor）使苯环的整体电子云密度降低，使间位降低的比邻对位要少，所以间位易发生亲电取代。所以，应该是邻位的最大，对位次之，间位最小。

邻硝基苯酚与对硝基苯酚怎样分离?

可以。邻硝基苯酚有分子内氢键，对硝基苯酚是分子间氢键，故邻硝基苯酚具有相对较高的蒸气压，可随水汽蒸出。

苯酚可被继续硝化生成2，4-二硝基苯酚，亦可被氧化生成对苯醌，还可能聚合成树脂状副产物。为此采用硝酸钠与硫酸的混合物在水溶液中进行硝化，且反应温度应控制在10-150C之间。

分离邻间对硝基苯酚异构体采用反相高效液相色谱柱。根据查询相关公开信息显示，其邻、间、对三种硝基苯酚的检出限分别为9和3微克每升，相对标准偏差为4％、1％和9％。

酚在室温下可被稀硝酸硝化，生成邻、对位硝基化合物。使用稀硝酸即可生成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。如使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作硝化剂则可生成二硝基苯酚或三硝基苯酚。

再用水蒸气蒸馏出邻硝基酚。硝化反应在15-23℃下进行，最高不得超过25℃。苯酚硝化法 由苯酚经硝酸硝化成邻硝基苯酚和对硝基苯酚混合物，再经水蒸气蒸馏分离而得。

而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

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